CED-KQN-Entwicklung und Wartung von digitalen klinischen Forschungsregistern

mit Fokus auf Datenqualität sowie Fach-/ Ortsübergreifender Datenintegration

Das CEDATA-GPGE Register sammelt seit dem Jahr 2004 Krankheitsmerkmal von über 5.000 Kindern und Jugendlichen mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (1). Im Rahmen des durch den deutschen Innovations-Fonds des G-BA geförderten Projekts CED-KQN soll das Register weiter ausgebaut werden. Hierdurch sollen Datenqualitätssicherung und Versorgungssituation verbessert und das Patienten-Empowerment gefördert werden.

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